1,4-ֆտալալդեհիդ

Կարճ նկարագրություն:

6,0 գ նատրիումի սուլֆիդ, 2,7 գ ծծմբի փոշի, 5 գ նատրիումի հիդրօքսիդ և 60 մլ ջուր ավելացրեք ռեֆլյուքս կոնդենսատորով և հարիչ սարքով 250 մլ երեք պարանոցով կոլբայի մեջ և ջերմաստիճանը բարձրացրեք մինչև 80:խառնման տակ:Դեղին ծծմբի փոշին լուծվում է, և լուծումը դառնում է կարմիր:1 ժամ ռեֆլյուքսից հետո ստացվում է մուգ կարմիր նատրիումի պոլիսուլֆիդի լուծույթ։


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Կառուցվածքային բանաձեւ

Քիմիական անվանում՝ 1,4-ֆտալալդեհիդ,

Այլ անուններ՝ տերեֆթալդիկարբոքսալդեհիդ, 1,4-բենզենդիկարբոքսալդեհիդ

Բանաձև՝ C8H6O2

Մոլեկուլային քաշ՝ 134.13

CAS համար՝ 623-27-8

EINECS՝ 210-784-8

1

Տեխնիկական պայմաններ

Արտաքին տեսք՝ սպիտակ ասեղնաձև բյուրեղ

Խտությունը՝ 1,189գ/սմ3

Հալման կետը՝ 114~116℃

Եռման կետ՝ 245~248℃

Բռնկման կետ՝ 76℃

Գոլորշիների ճնշում՝ 0,027 մմ Hg 25 ℃

Լուծելիություն՝ հեշտությամբ լուծվում է սպիրտի մեջ, լուծվում է եթերում և տաք ջրում։

Արտադրության մեթոդ

6,0 գ նատրիումի սուլֆիդ, 2,7 գ ծծմբի փոշի, 5 գ նատրիումի հիդրօքսիդ և 60 մլ ջուր ավելացրեք 250 մլ երեք պարանոցով կոլբայի մեջ՝ ռեֆլյուքսային կոնդենսատորով և հարիչ սարքով, և խառնելով ջերմաստիճանը բարձրացրեք մինչև 80 ℃:Դեղին ծծմբի փոշին լուծվում է, և լուծումը դառնում է կարմիր:1 ժամ ռեֆլյուքսից հետո ստացվում է մուգ կարմիր նատրիումի պոլիսուլֆիդի լուծույթ։

Ավելացրեք 13,7 գ p-nitrotoluene, 80 մլ արդյունաբերական էթանոլ, 0,279 գ N, N-դիմեթիլֆորմամիդ և 2,0 գ միզանյութ 250 մլ երեք պարանոցով կոլբայի մեջ կաթիլային ձագարով, ռեֆլյուքսային կոնդենսատորով և հարիչ սարքով, տաքացրեք և խառնեք: լուծարել p-nitrotoluene՝ ստանալով բաց դեղին լուծույթ։Երբ ջերմաստիճանը աստիճանաբար բարձրացվում է մինչև 80 ℃ և պահպանվում է հաստատուն, վերը նշված քայլով պատրաստված նատրիումի պոլիսուլֆիդի լուծույթը թափվում է, և լուծույթը արագ դառնում է կապույտ, այնուհետև դառնում է մուգ կանաչ մուգ շագանակագույն և վերջապես դառնում կարմրավուն շագանակագույն:Այն իջեցնում են 1,5-2,0 ժամվա ընթացքում, այնուհետև պահում են 80℃ ջերմաստիճանում 2 ժամ ռեֆլյուքսային ռեակցիայի համար։Գոլորշի թորումը կատարվում է արագ։Թորման հետ մեկտեղ ավելացվում է 100 մլ ջուր, հավաքվում է 150 մլ թորվածք, իսկ pH-ի արժեքը 7 է: Մնացորդային հեղուկը սառույցով արագ սառեցնում են՝ նստեցնելով բաց դեղին բյուրեղները, որոնք արդյունահանվում են եթերով (30 մլ × 5): ), գոլորշիացվեց և չորացվեց, որպեսզի ստացվի p-aminobenzaldehyde դեղին պինդ:

250 մլ երեք պարանոցով կոլբայի մեջ ավելացրեք 5,89 պարաֆորմալդեհիդ, 13,2 գ հիդրօքսիլամինի հիդրոքլորիդ և 85 մլ ջուր, տաքացրեք և խառնեք, որպեսզի բոլորը լուծվեն, որպեսզի ստացվի անգույն լուծույթ, այնուհետև ավելացրեք 25,5 գ նատրիումի ացետատի հիդրատ, ջերմաստիճանը պահեք 80 ℃ և վերականգնեք: 15 րոպե ֆորմալդեհիդ օքսիմի (10%) անգույն լուծույթ ստանալու համար:

50 մլ բաժակի մեջ ավելացնել 3,5 գ պ-ամինոբենզալդեհիդ, 10 մլ ջուր, կաթեցնել 5 մլ խտացված աղաթթու և շարունակել հարել:Բաց դեղին նյութը արագ սևանում է և անընդհատ լուծվում։Այն կարող է պատշաճ կերպով տաքացնել (6 ℃-ից ցածր), որպեսզի այն ամբողջությամբ լուծարվի:Հովացրեք այն սառցե աղի բաղնիքում և ջերմաստիճանը իջնում ​​է մինչև 5℃-ից ցածր:Այս պահին p-aminobenzaldehyde hydrochloride-ը նստում է մանր մասնիկների տեսքով, և լուծույթը դառնում է մածուկ։Հարման տակ 20 րոպեի ընթացքում կաթել են 5-10 ℃ 5 մլ նատրիումի նիտրիտ լուծույթ, և հարելը շարունակվել է մոտ 20 րոպե:Նատրիումի ացետատի 40% լուծույթ օգտագործվել է Կոնգոյի կարմիր թեստային թուղթը չեզոքացնելու համար դիազոնիումի աղի լուծույթ ստանալու համար:

0,7 գ բյուրեղային պղնձի սուլֆատ, 0,2 գ նատրիումի սուլֆիտ և 1,6 գ նատրիումի ացետատ հիդրատ լուծեք 10% ֆորմալդեհիդ օքսիմի լուծույթում, և լուծույթը դառնում է կանաչ:Կաթելուց հետո ցածր ջերմաստիճանը պահել 30 րոպե, որպեսզի ստացվի մոխրագույն լուծույթ, ավելացնել 30 մլ խտացված աղաթթու, ջերմաստիճանը բարձրացնել մինչև 100℃, 1 ժամ հետադարձել, լուծույթը դառնում է նարնջագույն, գոլորշու թորում, ստանալ սպիտակ թեթևակի դեղին պինդ, զտել և չորացնել՝ պ-բենզալդեհիդի հում արտադրանքը ստանալու համար:Արտադրանքը վերաբյուրեղացվել է 1:1 ալկոհոլի և ջրի խառը լուծիչով:

Դիմում

1,4-ֆտալալդեհիդը հիմնականում օգտագործվում է ներկանյութերի, լյումինեսցենտային սպիտակեցնող նյութի, դեղագործության, օծանելիքի և այլ արդյունաբերության մեջ:Այն կարևոր հումք է օրգանական սինթեզի և նուրբ քիմիական արդյունաբերության համար։Միևնույն ժամանակ, երկու ակտիվ ալդեհիդային խմբերով այն կարող է ոչ միայն ինքնապոլիմերացվել, այլև համապոլիմերացվել այլ մոնոմերների հետ՝ ձևավորելով տարբեր հատկություններով պոլիմերային միացություններ։Այսպիսով, այն դարձնում է կարևոր մոնոմեր պոլիմերային նյութերի սինթեզի համար:


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ